記者昨天(19日)從正在舉行的2024年中國罕見病大會獲悉,近年來,我國加強罕見病研究、診療服務和用藥保障,截至目前,已有80余種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄。 全球罕見病超過1萬種,目前,只有不到5%的罕見病擁有針對性的治療方案。我國約有2000多萬罕見病患者。近年來,國家相關部門在罕見病診療體系、藥物研發(fā)、保障等層面,持續(xù)出臺一系列支持政策。 中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長 李林康:比如說國家衛(wèi)健委在罕見病的診療方面采取了一系列措施,包括公布第二批(罕見病)目錄,包括擴大全國罕見病診療協(xié)作網的醫(yī)院,比如藥監(jiān)局在藥品審批方面有一些綠色通道,國家醫(yī)保局每年在逐步放開對罕見病藥品進入醫(yī)保報銷的目錄。 今年1至8月,本年度已有37種罕見病藥物獲批上市,其中多款為境外新藥或新適應證在中國實現(xiàn)全球首次獲批。2023年,國家醫(yī)保目錄新增了15個罕見病用藥,覆蓋16個罕見病病種,填補了10個病種的用藥保障空白。目前已經有80多種罕見病用藥被納入醫(yī)保用藥目錄。據初步統(tǒng)計,通過談判降價和費用報銷,平均為每人次罕見病患者減負5500元。 近年來,國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合多部門發(fā)布了兩批罕見病目錄,已包含207個罕見病種;建立全國罕見病診療協(xié)作網,醫(yī)院總數由324家增加到419家。 北京協(xié)和醫(yī)院院長、中國罕見病聯(lián)盟副理事長 張抒揚:我們組織了多學科的會診平臺,讓全國多學科專家一起為罕見病一個患者或一個家庭,來提供最精準的診斷和治療。對罕見病患者的診治,過去平均確診時間要4年,現(xiàn)在來醫(yī)院的罕見病患者,我們的診斷在4周之內。 【編輯:葉攀】 Tags:為患 患者 減負 罕見 用藥 納入 國家 醫(yī)保 目錄
作者:佚名 來源:不詳
相關文章
|
|
聯(lián)系我們 | 關于我們 | 免責聲明 | 廣告服務 | 幫助中心 | 意見反饋 | 友情鏈接 | 收藏本站 |
Copyright 2008-2018 © 珠海生活網版權所有 聯(lián)系電話:13560388882 客服QQ:2319408468 電子郵箱:2319408468@qq.com |