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這篇文章告訴你 兒童新冠疫苗劑量為何與成人一樣

疫苗的機(jī)制與治療性藥物不同，疫苗里的抗原在進(jìn)入身體后，不是被直接代謝，而是經(jīng)過(guò)免疫系統(tǒng)進(jìn)行抗原遞呈，免疫細(xì)胞識(shí)別后產(chǎn)生抗體，抗體再發(fā)揮防止病毒感染等作用。

張?jiān)茲?/strong>

國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物首席科學(xué)家

“媽媽，打針的地方今天還疼”“我好困，還要再睡會(huì)”……近一段時(shí)間，許多3到11歲的孩子都接種了新冠疫苗，這些孩子的小“抱怨”讓家長(zhǎng)感到十分憂慮。

據(jù)說(shuō)這些現(xiàn)象都是接種新冠疫苗的正常反應(yīng)，可有些家長(zhǎng)心里還是會(huì)犯嘀咕：這會(huì)不會(huì)跟孩子接種疫苗的劑量有關(guān)？為啥疫苗劑量孩子和大人是一樣的？究竟啥反應(yīng)才是正常的？

針對(duì)上述問(wèn)題，科技日?qǐng)?bào)記者11月20日專訪了國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物首席科學(xué)家張?jiān)茲�，為您答疑解惑�?/p>

絕大多數(shù)疫苗劑量都是“一視同仁”

孩子生病后的用藥量一般比成人少，但在新冠疫苗的接種中，3到11歲的小朋友接種的疫苗劑量卻和大人一樣，小小的人兒卻承載了和大人同等劑量的疫苗，他們的身體會(huì)不會(huì)因此吃不消呢？

治療性藥物的用藥劑量要考慮服藥者體重，可能還要考慮服藥者身體的表面積。

“疫苗的機(jī)制與治療性藥物不同，疫苗里的抗原在進(jìn)入身體后，不是被直接代謝，而是經(jīng)過(guò)免疫系統(tǒng)進(jìn)行抗原遞呈，免疫細(xì)胞識(shí)別后產(chǎn)生抗體，抗體再發(fā)揮防止病毒感染等作用�！睆�?jiān)茲�說(shuō)，疫苗生產(chǎn)抗體的過(guò)程，跟體表面積、體重沒(méi)有相關(guān)性。

事實(shí)上，絕大多數(shù)疫苗的劑量都是不區(qū)分成人、兒童的。例如乙肝疫苗、宮頸癌疫苗、肺炎疫苗都未針對(duì)不同人群設(shè)定不同劑量。

“例如，嬰兒也會(huì)注射的IPV疫苗（注射型脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗），小月齡孩子的注射量和大人是一樣的�！睆�?jiān)茲�說(shuō)，一般來(lái)說(shuō)，在保障安全性的前提下，采用統(tǒng)一劑量疫苗，這是全球的通用辦法。

在臨床研究過(guò)程中，新冠疫苗研發(fā)者對(duì)成人、兒童進(jìn)行高、中、低3個(gè)劑量的分組試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)同等劑量時(shí)成人、兒童產(chǎn)生的免疫效果基本一致。

“目前，公眾接種的都是中劑量新冠疫苗，而非高劑量，這是因?yàn)橹袆┝恳炎銐蚣ぐl(fā)有效的免疫保護(hù)�！睆�?jiān)茲�總結(jié)，疫苗的劑量確定原則是，在保證安全性的原則下，盡量選擇最能起到預(yù)防作用的劑量。

孩子接種后免疫效果可接近“滿格”

還有一部分家長(zhǎng)擔(dān)心，孩子的免疫系統(tǒng)仍在發(fā)育中，此時(shí)打疫苗能否起到應(yīng)有的效果？

“首先從機(jī)制上來(lái)說(shuō)，疫苗在進(jìn)入兒童身體后，產(chǎn)生抗體的機(jī)制和成人是完全相同的，沒(méi)有區(qū)別。”張?jiān)茲�解釋，其次，盡管小孩的免疫系統(tǒng)仍在發(fā)育中，但其實(shí)3歲以上孩子的免疫系統(tǒng)已基本完善、接近成人。

那么，孩子在接種疫苗后，產(chǎn)生的免疫效果能達(dá)到“滿格”嗎？答案是，接近滿格。

資料顯示，免疫原性是指能引起免疫應(yīng)答的性能，即抗原能刺激特定的免疫細(xì)胞，使免疫細(xì)胞活化、增殖、分化，最終產(chǎn)生免疫效應(yīng)物質(zhì)抗體和致敏淋巴細(xì)胞的特性。

“從新冠疫苗的研究數(shù)據(jù)來(lái)看，18到59歲年齡段的人免疫原性是最好的，其次是18歲以下年齡段的人，60歲以上年齡段的人免疫原性是最差的。”張?jiān)茲�解釋，這是由于隨著人體衰老各種機(jī)能退化，使得老年人的免疫原性降低，而18歲以下人群的免疫原性是好于老年人的。

“但其實(shí)這種差異很小，沒(méi)有特別明顯，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義。因此，各年齡段的接種策略都是一樣的�！睆�?jiān)茲�補(bǔ)充道。

兒童新冠疫苗研究與成人同步展開(kāi)

雖然3到11歲人群的新冠疫苗接種工作近段時(shí)間才啟動(dòng)，不過(guò)，與兒童注射新冠疫苗相關(guān)的研究工作是與成人同步開(kāi)展的。

據(jù)介紹，在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗臨床試驗(yàn)啟動(dòng)的當(dāng)天（2020年4月12日），就開(kāi)展了關(guān)于3到17歲年齡段的兩針、三針新冠疫苗的研究工作。此外，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物還在阿聯(lián)酋啟動(dòng)了3到17歲人群接種新冠疫苗的安全性和免疫原性系統(tǒng)研究。

“新冠疫苗在每個(gè)年齡段的批準(zhǔn)使用，都有著嚴(yán)格的審批流程，都需要有足夠的相應(yīng)數(shù)據(jù)才能進(jìn)行緊急使用或者上市審批�！睆�?jiān)茲�說(shuō)，因此在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)上就要提前考慮，以便更好地服務(wù)于全民免疫屏障的形成。

在進(jìn)行3到17歲年齡段新冠疫苗緊急使用的綜合研判時(shí)，需要的數(shù)據(jù)包括中和抗體的數(shù)據(jù)、安全性數(shù)據(jù)等�！鞍踩�性數(shù)據(jù)包括全身的安全性數(shù)據(jù)和局部的安全性數(shù)據(jù)。比如局部的疼痛紅腫、嗜睡以及罕見(jiàn)的不良反應(yīng)都要觀察。”張?jiān)茲�說(shuō)，從新冠疫苗不良反應(yīng)發(fā)生率來(lái)講，研究結(jié)果顯示，成人和兒童是一樣的，沒(méi)有什么區(qū)別。